Um medicamento inédito no Brasil para o tratamento da esclerose múltipla foi aprovado pela Anvisa. O produto é o Ocrevus (ocrelizumabe), que recebeu o registro de produto biológico novo da Anvisa nesta segunda-feira, dia 26.
O novo medicamento foi aprovado com a indicação para “tratamento de pacientes com as formas recorrentes de esclerose múltipla (EMR) e esclerose múltipla progressiva primária (EMPP)”.
Como funciona
A substância ativa ocrelizumabe é um anticorpo monoclonal humanizado recombinante que se liga a linfócitos B específicos, que são um tipo de células brancas do sangue e que desempenham um papel na esclerose múltipla.
O ocrelizumabe identifica e elimina esses linfócitos B específicos. Isso reduz a inflamação e os ataques na bainha de mielina, como também reduz a probabilidade de surtos e atrasa a progressão da doença.
O medicamento foi registrado pela empresa Produtos Roche Químicos e Farmacêuticos S.A.
A Boehringer Ingelheim do Brasil comunica a descontinuação temporária de fabricação do medicamento Atensina® comprimidos, nas apresentações 0,100mg e 0,200mg, indicado para o tratamento da hipertensão arterial (pressão alta), devido a necessidade de investigação de resultados fora de especificação durante análises de liberação realizadas em lotes do medicamento. A fabricação do mesmo deverá ser normalizada até maio do corrente ano.
Importante ressaltar que a apresentação 0,150mg de Atensina® comprimidos não sofreu qualquer alteração em sua fabricação e encontra-se disponível no mercado.
A Boehringer Ingelheim esclarece que há alternativas terapêuticas para o medicamento e recomenda que os pacientes em uso de Atensina® comprimidos, apresentações 0,100mg e 0,200mg, conversem com seus médicos a respeito das mesmas.
Com mais de 130 anos — 60 deles no Brasil — a Boehringer Ingelheim é uma das 20 principais companhias farmacêuticas do mundo e mantém seu compromisso com a qualidade dos produtos que entrega e com a saúde dos pacientes. A empresa se coloca à disposição para demais esclarecimentos por meio de seu SAC: 0800 701-6633.
O Plenário do Conselho Federal de Farmácia (CFF), reunido em Brasília/DF, durante a 466ª Sessão Plenária Ordinária, realizada nos dias 24, 25 e 26 de janeiro de 2018, deliberou, por unanimidade, submeter à Consulta Pública (nº 01/2018), a proposta de elaboração de um Projeto de Lei que venha a instituir o exame de proficiência para os farmacêuticos.
As opiniões e sugestões devem ser encaminhadas em formulário próprio anexo dentro de um prazo de 35 dias, até o dia 07 de março de 2018.
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A nova diretoria do Conselho Regional de Farmácia (CRF-RJ) está realizando, desde o primeiro dia de mandato, a revisão de todos os contratos e licitações. A medida visa à redução de gastos e melhor aplicação dos recursos. O grupo, liderado pela presidente Tânia Mouço, pretende dar maior eficiência à gestão para ampliar o suporte farmacêutico e administrativo.
“Nossa gestão será voltada ao interesse dos farmacêuticos e daqueles que estão ligados às áreas farmacêuticas. O foco é valorizar a imagem e o papel do farmacêutico junto à sociedade. Vamos reconstruir e ampliar a atuação do farmacêutico”, frisa Tânia Mouço.
Outra preocupação da nova gestão é dar um suporte ainda maior aos colaboradores. Para isto foi realizado no dia 09 de janeiro um momento de integração entre os colaboradores e a nova diretoria. O encontro foi conduzido pela assessora de Recursos Humanos e psicóloga, Fernanda Reis. “Temos que cuidar de modo que as pessoas sejam vistas na sua totalidade dentro de um aspecto técnico afetivo. Nosso papel é humanizar o atendimento e a prestação de serviços em saúde”, aponta Fernanda Reis.
A equipe de trabalho ainda visitou, na primeira semana de janeiro, a seccional de Nova Iguaçu. Lá o grupo pode atender as demandas a fim de promover um melhor atendimento técnico e de excelência.