Resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), publicada nesta terça-feira (21) no Diário Oficial da União, determina a apreensão e a inutilização, em todo o território nacional, do lote L32 do medicamento Hemogenin comprimidos 50 mg – Sarsa, produzido pela Sanofi Aventis Farmacêutica.
De acordo com o texto, a empresa identificou o lote, não fabricado por ela e com características divergentes das constantes na embalagem original do produto.
No lote falsificado, foi detectado blister com alumínio prata e gravação verde enquanto, no medicamento original, o alumínio é prata com gravação rosa.
A resolução entrou em vigor nesta terça.