A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu a distribuição, divulgação, a comercialização e o uso de todos os lotes de 15 medicamentos fitoterápicos. Os produtos foram fabricados a partir de 24 de junho de 2011 pela empresa Laboratório Belém Jardim Indústria e Comércio Ltda. A medida foi tomada após dados do Relatório de Inspeção Sanitária da Diretoria de Vigilância em Medicamentos e Congêneres de Minas Gerais revelar a existência de riscos para a saúde da população no uso dos produtos. Isso porque os medicamentos eram fabricados sem seguir as Boas Práticas de Fabricação. A Anvisa determinou que a empresa promova o recolhimento do estoque existente no mercado. A medida está na Resoluçao 2.269/15 publicada nesta quinta-feira (13/8) no Diário Oficial da União (DOU).
Confira a lista de medicamentos suspensos:
Nome Comercial | Composição |
DISSOL | Phyllanthus Niruri + "Associações" |
FIGABOM | Peumus Boldus + "Associação" |
REUMATEL | Bowdichia Spp + "Associações" |
JOÃO DA COSTA | Echites Peltata + "Associações" |
DEPURATONE | Echinodorus Macrophyllus + "Associações |
APIFLORA | Eucaliptus Globulus + "Associações" |
AGONIADA | Plumeria Lancifolia |
CABIFLEX | Cynara Scolymus, Casearia Sylvestris, Baccharis Genistelloides E Peumus Boldus |
CALMI | Chamomilla Recutita, Cymbopogon Citratus, Citrus Sinensis E Passiflora Alata |
CASTANHA DA ÍNDIA | Aesculus Hippocastanum E Polygonum Acre |
JAPADI | Bauhinia Forficata + "Associações" |
PIOLÊNDIA | Simaruba Amara |
SEXOTONE | Trichilia Catigua, Tynanthus Fasciculatus, Paullinia Cupana, Ptychopetalum Olacoides |
VERTON | Chenopodium ambrosioides, Mentha piperita e Rheum palmatum |
VINHO DE JATOBEBA | Peumus boldus + "Associações" |
Slim Patch também está suspenso
A agência também determinou a suspensão da distribuição, comercialização e uso do Slim Patch, fabricado pela empresa Stekplast Indústria e Comércio de Plásticos Ltda. O produto não tem registro na Agência.
O Slim Patch, que era comercializado no endereço eletrônico www.stekimparts.com.br, também teve sua publicidade suspensa pela Agência. A proibição abrange a divulgação de qualquer alegação terapêutica do produto. A medida está na Resolução 2.268/2015 publicada nesta quinta-feira (13/8) no Diário Oficial da União (DOU).
Fonte: Anvisa