A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou, no último dia 10, a Resolução 34, que dispõe sobre as boas práticas de fabricação de excipientes farmacêuticos. Na norma, a Anvisa define excipiente farmacêutico como "qualquer componente, que não seja substância ativa, adicionado intencionalmente à formulação de uma forma farmacêutica". Consulte a Resolução 34 aqui.
Em 2012, os excipientes foram objeto de uma Consulta Pública, uma vez que ainda não havia norma sanitária específica sobre estas substâncias.